Varför be Pansexperter om hjälp och sedan inte följa deras rekommendationer?
Kim, i första artikeln, har alltså fått en diagnos av dem som har kompetens i frågan, de har också föreslagit behandling, men i Visby väljer de att bortse från det utlåtandet.
I Visby frågar man alltså experter men följer inte deras råd?
Varför påstår överläkaren och förra verksamhetschefen att en behandling inte längre ges på fastlandet när den visst ges. Umeå och Linköping är två exempel, Falu lasarett (ungefär lika stort som Visby) ett annat. Stanford University och Arizona några andra exempel.
På nämnda sjukhus ges behandlingen för att rädda svårt sjuka barn och inte enbart som forskning
Hur kan en sjukvårdsorganisation sänka sig till att förklara ett barns sjukdom som orsakat/feltolkat av föräldrarna?
När barnet bedömts av experter som säger exakt samma sak som föräldrarna: Barnet har Pans och måste behandlas.
Självklart kan föräldrar vara stor del av ett problem men här är i så fall även experterna som bedömt barnet i behov av hjälp, eller hur ska annars detta tolkas?
”Ibland är det föräldrarna som behöver mest stöd”
Så kan det ju vara men i detta sammanhang tycker jag det är ett direkt kränkande uttalande.
Som förälder måste man kunna lita på sjukvården när ens barn behöver hjälp. I synnerhet när det bara finns EN barnklinik och därmed ingen annan att vända sig till.
Det är fantastiskt att läsa om William som fått sitt liv tillbaks tack vare behandlingen! Dock inte tack vare Visby barnklinik. De föräldrarna fick vända sig till fastlandet för att få hjälp
Ska verkligen gotländska barnfamiljer tvingas flytta för att få vård?
Det är verkligen en skam.
Jag uppmanar barnkliniken i Visby att istället lära sig om också ovanligare och för barnkliniken okända tillstånd.
Läs på och lär er om PANS.