Se när ME-sjuka Sara får hjälp av änglarna

I snart två år har sjukdomen ME styrt 14-åriga Sara Brändströms liv. För att göra hennes liv lite drägligare åkte Sofias änglar till Alskog för att renovera familjens hem. I kväll sänds programmet.

ME/CFS, som betyder kroniskt trötthetssyndrom, gör att personen blir mycket trött eller har en känsla av utmattning som gör att man blir väldigt trött. Personen kan ha mycket värk och känna sig väldigt sjuk. Studier har visat att bara var tionde som har ME tillfrisknar helt.

ME/CFS, som betyder kroniskt trötthetssyndrom, gör att personen blir mycket trött eller har en känsla av utmattning som gör att man blir väldigt trött. Personen kan ha mycket värk och känna sig väldigt sjuk. Studier har visat att bara var tionde som har ME tillfrisknar helt.

Foto: Malin Stenström/arkiv

Alskog2020-03-25 07:05

14-åriga Sara Brändström var en social tjej som älskade att baka kakor, plugga och hjälpa till hemma och på gårdar. Men sommaren innan hon skulle börja sjuan förändrades allt. Den livfulla tjejen drabbades av en obeskrivlig smärta och trötthet som gör att hon sover upp mot 20 timmar per dygn. Sara hade fått den neurologiska sjukdomen ME. 

– Det är ett rent helvete, sa Sara när GT träffade henne i början av året.

I kväll 21.00 sänds avsnittet av Sofias änglar på Kanal 5 och Dplay.

– Jag saknar min syster jättemycket, säger lillasyster Tindra Brändström, medan hon kämpar för att hålla tårarna tillbaka.

– Sara är i dag en skugga av sig själv, säger mamma Sanna Simling.

I och med sin sjukdom har Sara svårt för intryck, ljud och ljus. Något som fått lillasyster Tindra att känna sig besvärlig.

– Jag väcker henne. Ibland frågar hon mig om jag kan sova på soffan istället för att jag andas för högt, säger hon.

I programmet får tittarna följa både Saras kamp som kallas livet, och tv-teamets renovering av huset i Alskog – som från början var en sommarstuga.

– Det är litet och trångt, men vi föll för lugnet, berättar Sanna Simling i programmet.

Förutom hjälpen med renoveringen hoppas Sanna Simling att programmet ska leda till att kunskapen om sjukdomen sprids, så att det en dag kan tas fram ett botemedel.

– Veckan har gett oss möjligheten att ge ME ett ansikte, säger hon.

Så jobbar vi med nyheter  Läs mer här!