Med över fyratusen evenemang i Almedalen är det lätt att försvinna i mängden om man är en liten ideell förening. Men att delta är en självklarhet för sommargotlänningen Lisa Ståhl från Barncancerföreningen Stockholm-Gotland.
– Vi jobbar helt ideellt och är här privat. Vi tar inga medel från föreningen för att komma hit.
2014 kom Lisa och hennes man Tommy i kontakt med Barncancerföreningen. Det var när de i november det året fick ett besked som ingen förälder vill ha. Yngsta dottern Majken, tre år, fick diagnosen leukemi.
– Det blev svart som olja, mörker, nattsvart, förlamande, berättar Lisa.
– Det var väldigt svårt att acceptera. Det var en sorg som när någon dör.
Föreningen har 600 medlemmar och jobbar med stöd till familjer med cancersjuka barn. Man informerar, debatterar och samlar pengar till forskning.
– Det är så mycket som brister inom cancervården. Och det handlar inte om någon ”rocket science”. Det skulle gå ganska lätt att förändra, säger Lisa.
– Som till exempel, när vi blev förflyttade till Nya Karolinska sjukhuset fanns det inget lekrum. Det är så viktigt för de här barnen som tillbringar så lång tid på sjukhuset att ha en mötesplats och träffa andra barn. Att bara komma ifrån sjukrummet en stund. Nu får inte heller båda föräldrarna sova kvar hos barnet. Ja, det finns så mycket...
Lisa Ståhl jobbar ideellt inom patientrådet och styrelsen i Barncancerföreningen. Hon lägger många timmar på att skriva till politiker, debattera i tidningar och stötta andra föräldrar. I alla år har familjen ändå kommit i väg till Gotland under somrarna och det har varit ett andningshål.
– Det har varit A och O att komma till Gotland. Mina föräldrar har ett sommarhus i Västergarn. Det är fantastiskt att det fungerade. Samarbetet mellan Stockholm och lasarettet i Visby har varit så bra. Man känner sig helt trygg. Det finns helt fantastisk personal här.
Nu har Lisa och föreningen en dröm som de hoppas kunna uppfylla.
– Vi skulle behöva anställa någon som kan jobba med de här frågorna på heltid. Men vi skulle också vilja samla in pengar så att familjer med cancersjuka barn ska kunna komma till Gotland. Att få uppleva den vackra naturen och sommaren istället för att bara vistas i en steril sjukhusmiljö.
Lisa har varit i Almedalen tidigare, men då via sitt jobb. Nu är hon här för att berätta om föreningen och samla in pengar.
Är du inte rädd att ditt budskap försvinner i allt sorl här i Almedalen?
– Det är viktigt att vara med och påverka. Alla viktiga aktörer är ju här. Om bara några får veta vad vi håller på med så är det bra. Stora organisationet, myndigheter och företag lägger ner så mycket pengar här. Tänk om folk visste att vi fanns. Tänk vad vi skulle kunna göra för bara en bråkdel av alla pengar.
Varje år drabbas sammanlagt hundra barn av cancer i någon form i Stockholmsområdet och på Gotland. Barncancerföreningen Stockholm-Gotland vill förbättra samarbetet mellan staden och ön.
– Kanske vi kan vara ett år på Gotland och sedan bjuda över gotlänningarna till oss och skärgården, ler Lisa.
Majken är i dag färdigbehandlad. En behandling som tagit två och ett halvt år. Nu återstår bara efterkontroller. Lisa kommer att fortsätta arbeta i föreningen.
– Majken är nu som vilken femåring som helst. Nu går det bara uppåt och livet kan börja återgå till det normala...