Det var efter att en 77-årig kvinna sökt akutvård för en blodpropp i armen som hon fick blodförtunnande medicin.
Hon fick dock för hög dos av medicinen och drabbades av komplikationer. Kvinnan fick utbredda blåmärken och nervfunktionen i en arm påverkades. Det skriver hälso- och sjukvårdsförvaltningen.
Nu har händelsen anmälts enligt Lex Maria till Inspektionen för vård och omsorg, IVO, som nu ska utreda händelsen.
– I det här fallet hade man inte tagit hänsyn till att patientens förmåga att eliminera läkemedlet vilket resulterade i att doseringen blev för hög, säger tf chefläkare Maria Amér, i ett pressmeddelande.