Utredare: LÄt dna-data delas mellan patienter

Gör det juridiskt möjligt för vÄrdpersonal att anvÀnda hÀlsodata frÄn en eller flera patienter i vÄrden av en annan patient, föreslÄr regeringens sÀrskilda utredare Katarina Nyström pÄ Dagens Nyheters debattsida.

Regeringens sÀrskilda utredare Katarina Nyström vill undanröja de juridiska hindren för att dela hÀlsodata mellan patienter. Arkivbild.

Regeringens sÀrskilda utredare Katarina Nyström vill undanröja de juridiska hindren för att dela hÀlsodata mellan patienter. Arkivbild.

Foto: Tomas Oneborg/SvD/TT

Medicin2023-11-20 22:14

Genom att ta bort de juridiska hindren kan sjukvÄrden utnyttja potentialen i skrÀddarsydd medicin, sÄ kallad precisionsmedicin, för att stÀlla rÀtt diagnos och ge rÀtt behandling, anser hon.

Katarina Nyström tar patienter med sjukdomar pÄ grund av dna-förÀndringar som exempel.

"För att hitta de eventuella förÀndringarna i en specifik patients dna behöver gen- eller genomsekvensen jÀmföras med sekvensen frÄn andra individer. Ju fler sekvenser som kan jÀmföras med, desto sÀkrare utfall", skriver hon.

De utökade möjligheterna innebÀr inte att all vÄrdpersonal ska ges rÀtt att söka i de sÄ kallade precionsmedicinska databaserna, utan "endast personal inom den regionalt bedrivna specialiserade vÄrden".

Utredningen om sekunderanvÀndning av hÀlsodata överlÀmnas till regeringen pÄ tisdagen. De nya reglerna föreslÄs trÀda i kraft den 1 januari 2025.

SĂ„ jobbar vi med nyheter  LĂ€s mer hĂ€r!